Curva de avance del adsorbedor: principio de adsorción del tamiz molecular de carbono

La denominada curva de avance es la curva de cambio de la concentración de sustancia adsorbida (es decir, adsorbir, en este experimento, oxígeno) en el fluido de salida con el tiempo.

(Curva de avance del adsorbedor de lecho fijo a temperatura constante)

La curva de avance típica se muestra en la figura anterior. Se puede ver en la figura que el cambio de concentración de adsorbente en la salida presenta una curva en forma de S. Antes del punto de inflexión inferior (punto a) de la curva, la concentración de adsorbente básicamente no cambia (controlada por debajo de la concentración requerida). En este momento, el producto de exportación está calificado.

Después de cruzar el punto de inflexión inferior, la concentración de adsorbato aumenta con el tiempo. Cuando alcanza el punto de inflexión superior (punto b), tiende a la concentración de entrada. En este momento, la cama se ha saturado. Generalmente, el punto de inflexión inferior (punto a) se denomina punto de ruptura y el punto de inflexión superior (punto b) se llama punto de saturación. Generalmente, el punto donde la concentración de salida del adsorbato alcanza el 95% de la concentración de entrada se determina como el punto de saturación, mientras que la concentración del punto de ruptura debe determinarse de acuerdo con los requisitos de calidad del producto, que generalmente es ligeramente superior al valor objetivo.

La concentración de N₂ se requiere que sea mayor o igual al 95%, es decir, la salida O₂ debe ser menor o igual al 5%. Por lo tanto, el punto de penetración debe establecerse como O₂y la concentración de salida debe ser del 4.5% al ​​5.0%. Para garantizar la calidad del producto, el área de trabajo efectiva del adsorbedor debe controlarse antes del punto de avance en la producción real. Por lo tanto, la determinación del punto de ruptura (punto a) es un contenido importante de la investigación del proceso de adsorción.

El tiempo correspondiente al punto de ruptura (t₀) se puede utilizar para determinar el tiempo de operación de adsorción óptimo del dispositivo de adsorción y la capacidad de adsorción dinámica del adsorbente, y la capacidad de adsorción dinámica es una base importante para el diseño y la ampliación del dispositivo de adsorción. La capacidad de adsorción dinámica se define como la capacidad de adsorción de adsorbente por unidad de peso (es decir, masa de adsorbente / masa o volumen de adsorbente) desde el comienzo de la adsorción hasta el punto de ruptura.. (punto a)

Capacidad de adsorción dinámica  G =  V*t₀*(C₀-C_B)

                                                               W

Los anteriores son algunos principios básicos de adsorción de tamiz molecular de carbono, que participará en el proceso de producción de nuestra fábrica. Si está interesado en nuestro tamices moleculares de carbono, Por favor contáctanos!